Foundation

Doel
De CAA Foundation is de enige foundation wereldwijd die zich inzet om geld in te zamelen om onderzoek te doen naar de ziekte CAA. Aangezien de ziekte bij een breed publiek nog onbekend is, focust de Foundation zich niet alleen op fondsenwervende activiteiten maar ook op publieksactiviteiten om deze veelvoorkomende ziekte landelijk op de kaart te zetten.

Ontstaan
Jan Fens, zelf drager van het erfelijke gen, kwam erachter dat er geen medicijn bestond voor CAA. Hij kan, samen met anderen die ook de erfelijke variant hebben, wel de sleutel zijn in het oplossen ervan. Hierop besloot Jan de CAA Foundation op te richten. Onderzoek naar de erfelijke groep lag jaren stil en er is onvoldoende geld om de oplossing dichterbij te brengen. Er was geen drijvende kracht om CAA op de kaart te zetten en geld in te zamelen voor onderzoek. Daarom richt Jan zich met de Foundation op het vergroten van de bekendheid van deze veelvoorkomende ziekte en het werven van donaties. Hij hoopt dat de oplossing snel wordt gevonden. Niet alleen zodat er wel een medicijn is als zijn kinderen ook erfelijk belast blijken te zijn, maar ook voor alle erfelijke generaties na hem en alle Nederlanders die CAA krijgen.

Login

Lost your password?