Doel & Ontstaan

Doel

De Dutch CAA Foundation is de enige foundation wereldwijd die zich inzet om geld in te zamelen om onderzoek te doen naar de ziekte CAA. Aangezien de ziekte bij een breed publiek nog onbekend is, focust de Foundation zich niet alleen op fondsenwervende activiteiten maar ook op publieksactiviteiten om deze veelvoorkomende ziekte landelijk op de kaart te zetten.

Ontstaan

Jan Fens heeft een erfelijke vorm van cerebrale amyloïde angiopathie (CAA) . Hij realiseerde zich dat er nog geen medicijn bestond voor deze aandoening. Jan besloot daarom de Dutch CAA Foundation op te richten. Jarenlang lag het onderzoek naar deze erfelijke vorm van CAA stil, omdat er onvoldoende financiële middelen waren om de oplossing dichterbij te brengen. De Dutch CAA Foundation richt zich nu op het vergroten van de bekendheid van de ziekte CAA en het werven van donaties voor onderzoek. 

Jan hoopt dat de oplossing snel wordt gevonden, niet alleen voor hemzelf en zijn kinderen die mogelijk ook erfelijk belast zijn, maar ook voor alle toekomstige generaties die getroffen kunnen worden door (erfelijke) CAA. Met de juiste aandacht en financiering denkt hij dat de doorbraak binnen handbereik is. Zijn inzet is erop gericht om CAA op de kaart te zetten en de benodigde middelen te vinden voor wetenschappelijk onderzoek dat uiteindelijk tot een medicijn kan leiden.